Сегодня весь мир говорит о диагнозе spina bifida и гидроцефалии. Это важный день, который напоминает, как важно знать о возможностях профилактики, диагностики и лечения врожденного порока нервной трубки. Но главное — это напоминание о том, что с этим диагнозом можно жить яркой, насыщенной жизнью.
Фонд «Спина бифида» уже 8 лет поддерживает людей с этим диагнозом, помогая им реализовывать себя в учебе, работе, спорте и творчестве. В фонде немало историй успеха: люди, родившиеся с spina bifida, заканчивают школы, поступают в университеты, строят семьи и становятся родителями. Это не просто диагноз — это вызов, с которым можно справиться.
Почему это важно?
Ранняя диагностика и своевременное лечение могут значительно улучшить качество жизни детей с spina bifida. Поэтому сегодняшняя цель — напомнить, как важно заботиться о своем здоровье и здоровье будущих детей: правильное питание перед и во время беременности, регулярные осмотры и здоровый образ жизни.
Распространим информацию вместе!
Каждое слово поддержки, каждый репост сегодня — это вклад в информированность и вдохновение для родителей и тех, кто заботится о здоровье малышей.
Поделитесь этим сообщением, расскажите друзьям и близким. Вместе мы можем помочь тем, кто уже живет с диагнозом, и, возможно, предотвратить его у будущих поколений.