Когда мы слышим слово «деменция», чаще всего опускаем глаза. Эта тема до сих пор звучит как приговор, как что-то, о чём не принято говорить вслух. Но именно об этом — громко, спокойно, по делу — говорит Екатерина Машковская. Директор АНО «Жизнь», основатель «Дедсада «Дори» и человек, который уже больше 13 лет помогает тем, о ком почти не говорят.
Она не просто работает с людьми с деменцией. Она возвращает к ним внимание, уважение, право на полноценную жизнь. И делает это с командой, в которую верит, через практику, которая изменила её саму.
Как всё началось

Екатерина больше восьми лет работала с тяжелобольными людьми. Но однажды она вместе с командой провела анализ обращений и поняла — огромная часть семей приходит за помощью из-за деменции.
«Эта тема стала мне очень интересной с профессиональной точки зрения. Мы начали изучать зарубежные практики, чтобы понять, какую помощь можно оказать таким семьям. И решили внедрить это в нашу работу».
Так начался её путь в одну из самых сложных, недооценённых и стигматизированных сфер.
Почему именно деменция?

Это тяжёлая тема. Социально, эмоционально, профессионально. Но именно это и стало причиной погружения.
«Я не боюсь сложностей, когда вижу перспективы развития. А в этой сфере я вижу не просто развитие, а возможность реально изменить жизнь людей».
«Я чувствую моральную ответственность. Эта тема замалчивается, семьи сталкиваются со стигмой и непониманием. Я хочу, чтобы они знали, что они не одиноки — и что мы рядом».
Приют, который стал поворотной точкой
Когда Екатерина открыла приют для лежачих больных с деменцией, он проработал всего полгода — не хватило ресурсов. Но этот короткий опыт стал важнейшим этапом.

«Мы своими глазами увидели, как работают те практики, которые мы изучали. Помню, как одна бабушка, почти не говорившая, вдруг начала напевать песню, услышав знакомую мелодию. Эти моменты — как свет в темноте».
Сегодня работа продолжается в «Дедсаде «Дори» — пространстве для пожилых людей с деменцией, где им возвращают качество жизни и веру в себя.
С какими мифами приходится бороться
Деменция окружена мифами, которые мешают семье понять, как действовать.
«Миф: деменция — это просто старческое слабоумие. Это неправда. Это болезнь.
Миф: человек с деменцией ничего не чувствует. Это не так. Эмоции сохраняются.
Миф: это приговор. Нет, с этим можно и нужно работать.
Миф: они опасны. Часто агрессия — это боль, страх или непонимание.
Миф: с ними невозможно общаться. Возможно, но по-другому».
Каждый из этих мифов разбивает работа Екатерины и её команды — через опыт, терпение и сострадание.
Что чувствуют родственники
Поддержка — не только подопечным. Но и их семьям, которые часто на грани.
«Это и бессилие, и страх, и вина, и одиночество. Мы стараемся быть не только местом, где ухаживают, но и местом, где понимают».
В центре работают с родными: объясняют, обучают, слушают. И главное — дают понять: они не одни.
Сострадание — не чувство, а действие

«Сострадание — это видеть человека, а не диагноз. Это уметь слушать между строк. Это просто быть рядом. Это не жалость — это активное, глубокое действие».
Где в этой работе место радости?
«Это «Дедсад». Самое настоящее место радости. Где поют, танцуют, вспоминают, ухаживают друг за другом. Где живут, несмотря на болезнь».
Мечта: деревня для людей с деменцией

Если бы можно было реализовать всё задуманное — Екатерина бы построила городок. Безопасный, тёплый, активный.
«Уютные домики, сад воспоминаний, мастерские, реабилитация, центр поддержки для семей. Главное — чтобы это был дом. Не просто учреждение, а место, где сохраняется личность и жизнь».
Заключение
История Екатерины — это не просто история профессионального пути. Это пример того, как можно говорить о трудном — спокойно, по делу, с уважением и верой. Это работа, где каждый день — это про человека, которого не бросили. Про память, которую сохраняют. Про жизнь, которую продолжают.
Деменция — не приговор. Это вызов. И именно такие люди, как Екатерина, делают так, чтобы этот вызов не оставлял никого в одиночестве.