Юлия Лентьева — человек, который вдохновляет тысячи семей по всей России. Её история началась с личного вызова, а превратилась в масштабное движение, меняющее жизни людей с синдромом Дауна.
«С рождением сына началась новая жизнь»: путь Юлии Лентьевой к помощи другим
29 лет назад жизнь Юлии Лентьевой изменилась навсегда. Рождение сына Филиппа с синдромом Дауна стало не только испытанием, но и отправной точкой для её новой миссии.
«Когда мне сообщили диагноз сына, я почувствовала, как будто земля ушла из-под ног. Я не знала, что делать, куда идти и кто может помочь. Было страшно даже просто выйти из дома, казалось, что на нас все смотрят. Врачи ничего толком не объясняли, а вокруг было полное непонимание, что делать дальше. Но однажды в роддоме мне дали телефон фонда «Даунсайд Ап». Там началась новая глава моей жизни — не сразу радостная, но уже полная надежды».
Фонд стал местом, где Юлия нашла ответы на свои вопросы. Сначала она была просто мамой, которая искала поддержки. Со временем она поняла, что может сама помогать другим семьям.
«Когда я пришла в фонд, меня окружили люди, которые не просто выслушивали, но и помогали. Это были и специалисты, и такие же мамы, как я. Мы вместе проходили через трудности, искали решения. На первых занятиях с Филиппом мне показывали, как учить его простым навыкам, как общаться, как поддерживать его развитие. Я поняла, что не одна и что, несмотря на диагноз, у моего сына есть будущее».
Юлия Лентьева: как личная история превратилась в миссию помощи другим?
Когда Филипп стал взрослым, Юлия столкнулась с новой реальностью: для подростков и молодых людей с синдромом Дауна не было системной поддержки.
«Родители старших детей возвращались в фонд с вопросами, что делать дальше. Я видела, как сложно мамам и папам смириться с тем, что их дети взрослеют, что они хотят больше свободы. Это были непростые разговоры. Именно поэтому было решено открыть направление для школьников, подростков и взрослых людей с синдромом Дауна, которое помогает не только детям, но и их семьям».
Юлия стала руководителем направления 7+, и её команда сразу начала строить новые программы.
«Мы работаем над тем, чтобы подростки и взрослые с синдромом Дауна могли чувствовать себя самостоятельными. Это важно не только для них, но и для родителей. Ведь мама и папа не могут всегда быть рядом. Наша задача — помочь родителям отпустить своих детей, дать им больше свободы и уверенности в себе».
От адаптации к работе: как фонд «Синдром любви» меняет жизни людей с синдромом Дауна?
Работа направления охватывает широкий спектр задач:
- Поддержка в учёбе. Занятия по адаптации к школе, развитие бытовых навыков и помощь в коммуникации.
- Творчество и спорт. Театральные мастерские, футбол, йога и плавание.
- Социализация. Организация волонтёрских программ и экскурсий.
- Профориентация и трудоустройство. Мастер-классы, экскурсии на производства и сопровождение на рабочем месте.
«Каждое наше занятие — это маленький шаг вперёд. Например, мы учим ребят простым бытовым навыкам, которые пригодятся им в жизни: как приготовить еду, как вести себя на работе. Всё это кажется мелочами, но на самом деле это основа для их самостоятельности. Мы видим, как каждый ребёнок и подросток с синдромом Дауна способен развиваться. Главное — создать для этого условия», — рассказывает Юлия.
«Сначала нужно поддержать родителей»: главный секрет успешной инклюзии
Юлия уверена: успех ребёнка начинается с понимания и поддержки родителей.
«Когда у меня родился Филипп, многие друзья отвернулись от нас. Мы чувствовали себя изгоями. Это было тяжело. Но благодаря фонду я поняла: главное — создать комфортную среду в семье. Если родители примут своего ребёнка, общество начнёт делать то же самое. Ведь семья — это самое главное окружение ребёнка, его фундамент».
Фонд предлагает родителям:
- Психологические консультации.
- Курсы по раннему развитию.
- Программы, помогающие понять, как строить будущее ребёнка.
«Мы часто говорим родителям: дайте ребёнку больше свободы, потому что вы не всегда будете рядом. Самостоятельность нужно развивать с детства. Это трудно, но это необходимо, чтобы ребёнок с синдромом Дауна мог быть успешным во взрослой жизни», — подчёркивает Юлия.
Кем быть и что делать? Как фонд помогает подросткам обрести призвание
Программа профориентации стала одним из ключевых направлений работы фонда.
«Наши занятия помогают ребятам не только узнать о профессиях, но и попробовать себя в них. Мы проводим мастер-классы, экскурсии и даже организуем практику. Один из наших участников, например, пробовал работать бариста. Он научился варить кофе, обслуживать клиентов. Это было потрясающе: он был горд собой, а мы гордились им».
На другой встрече подростки ухаживали за собаками в питомнике, выполняя обязанности сотрудников.
«Мы показываем, что работа — это не только обязанность, но и возможность быть полезным. Это вдохновляет ребят идти вперёд», — добавляет Юлия.
После школы — в новую жизнь: что ждёт выпускников фонда?
После окончания школы многие молодые люди с синдромом Дауна сталкиваются с ограниченными возможностями для развития. Фонд помогает изменить эту ситуацию.
- Дневная занятость. Занятия по развитию навыков и социализации.
- Социальные мастерские. Возможность продолжать обучение и получать стипендию.
- Сопровождение на работе. Специалисты помогают не только трудоустроиться, но и адаптироваться на новом месте.
«Мы не просто устраиваем ребят на работу. Мы готовим их, адаптируем рабочее место, обучаем работодателей взаимодействовать с людьми с особенностями. Это большая работа, но она приносит плоды. Каждый раз, когда наш подопечный становится частью коллектива, это победа для всех нас».
Сломать стереотипы: как общество учится принимать людей с синдромом Дауна?
За последние годы общество стало более открытым к людям с особенностями.
«Я вижу, как всё больше школ и колледжей принимают детей с синдромом Дауна. Врачи начинают лечить таких пациентов наравне с другими, а работодатели открывают для них двери. Но нам ещё предстоит большая работа, чтобы инклюзия стала нормой», — подчёркивает Юлия.
Движение к большему: какие перемены готовит фонд «Синдром любви»?
Несмотря на вызовы, фонд «Синдром любви» продолжает развивать свои программы.
«Мы будем расширять онлайн-курсы, развивать профориентацию и трудоустройство, ломать стереотипы и создавать новое будущее для людей с синдромом Дауна. Каждый человек заслуживает возможности реализовать свой потенциал, и мы будем работать ради этого», — заключает Юлия.
Фонд «Синдром любви» — это место, где каждый ребёнок с синдромом Дауна получает шанс на достойную жизнь. История Юлии Лентьевой — пример того, как личный опыт может изменить жизни многих людей.
