Редакция

Сиять 15 лет: как семейное объединение выросло в Инновационный центр

Нижегородскому Инновационному центру «Сияние» – 15 лет. Сегодня это крупный центр, который взял под свою опеку около 300 детей с синдромом Дауна от рождения и до подросткового возраста. Подопечные центра посещают детские сады, учатся в школах и даже в колледжах, занимаются спортом и творчеством. Как это стало возможным, в интервью «Медиашколе НКО» рассказала председатель организации «Сияние» Любовь Калинина.

– Вспоминая о создании вашей организации на своей странице VK вы написали, что первая 6-летка прошла в Храме преподобного Сергия Радонежского. Почему там?

– Я не пишу про это, т.к. вопрос очень деликатный. В храм ходил один из наших пап, он договорился с батюшкой выделить нам помещение и организовал нашу организацию. А мы, мамы, не понимали, что такое общественная организация. Для нас основное было – это организация занятий для наших особенных детей. Нам повезло, что матушка Ольга писала проекты и, когда мы создали организацию, стала нам помогать. В конкурсе «Православная инициатива» выиграли три наших проекта. О нас заговорили СМИ, и к нам стали обращаться другие семьи. Но помещения у нас своего не было. Собираться мы могли в воскресной школе 1 раз в неделю, и со временем нам стало мало места. Тогда нас было восемь семей, сейчас – около 300.

– Сложно было найти новое помещение для занятий с детьми?

– Я писала письма в администрацию города, области, в различные партии, но ответов не было. Через полгода отправляла письма снова. Однажды позвонили из приемной «Единой России» и пригласили познакомиться и рассказать о нашей организации. Человеческий фактор – основной двигатель развития. Нам предложили помещение, но многие родители сначала отговаривали. Они не понимали, что мы будем делать на 240 кв. м. Да и где брать деньги на капитальный ремонт? Было трудно решиться на такую авантюру. Но место расположения нового центра перевесило все опасения.

– Как тогда реагировали родители на вашу помощь?

– Сначала родители все включались, приходили семьями на субботники, искали спонсоров, партнеров. Жизнь продолжалась: одни уходили, другие приходили. В чьих-то семьях рождались дети, но, когда дети вырастали, они возвращались. К нам приходили на помощь люди из разных сфер, кто-то с нами до сих пор. Реакция у родителей с детьми с синдромом Дауна разная: кто-то принимает нашу помощь, как должное, кто-то считает, что им все должны. Не все понимают, что мы такие же родители и у нас тоже дети с таким же диагнозом. Работаем с ними, пытаемся объяснить. Это, наверное, самое сложное в нашей работе. Очень хочется поделиться своим опытом, чтобы мамы не совершали ошибок. Но я пришла к выводу, что каждый должен совершить свои ошибки, у каждого свой путь.

– Как удалось поменять мировоззрение людей и отношение к проблеме?

– Отношение до сих пор меняем через людей. Приглашаем в гости и партнеров и друзей с детьми и показываем, что умеют дети. Когда в этом году на выставке искусств «Арт-мир» были выставлены картины моей дочери, очень много людей подходили, общались и показывали своим детям возможности человека с синдромом Дауна.

Мы проводим благотворительные пробеги. Больше с целью привлечения внимания к проблеме и для знакомства с ребятами с синдромом Дауна. На этих мероприятиях они бегают и выступают с праздничной программой.

– Видела недавно, ваши девчонки победили на Всероссийской Спартакиаде Специальной Олимпиады по художественной гимнастике.

– Да, наши воспитанницы достойно представили Нижегородскую область на этих соревнованиях, заняв призовые места. Дети с синдромом Дауна способны на многое, в них надо верить и развивать таланты.

– Ваша организация не раз становилась получателем всевозможных гратов, в том числе Фонда президентских грантов. Что для вас и вашей организации эти победы?

– Благодаря проектам-победителям мы можем оказывать помощь семьям с рождения, готовим детей с синдромом Дауна к садику, школе и обучаем трудовым навыкам. В рамках этих проектов мы взаимодействуем с роддомами, садиками, школами. Очень интересный результат получаем, особенно когда руководители бюджетных организаций сами приходят к нам за помощью.

– Как планируете дальше развивать организацию, какие проекты будете внедрять?

– В планах – развитие сопровождаемого трудоустройства и проживания. Наши проекты показывают необходимость этого направления, т.к. дети уже с ответственностью идут в мастерские и горды результатом своей работы.

– Сегодня вашему центру 15 лет, как планируете отмечать?

– Праздник мы устраиваем в парке «Швейцария» в Нижнем Новгороде и приглашаем всех желающих. Представим нашу фотовыставку, на которой отражены истории реальных семей, в которых растут дети с синдромом Дауна. Программа рассчитана на целый день, все смогут поучаствовать в мастер-классах, поиграть с аниматорами и посмотреть на чудесные выступления ребят с синдромом Дауна. Каждый найдет себе занятие на нашем празднике. 

Здорово, что у нас есть возможность пригласить неограниченное количество людей, поблагодарить своих партнеров, друзей и поздравить родителей с такой чудесной датой.